兵庫県の求人・転職情報
該当する求人情報は、203 件あります。
外資系製薬メーカー 製造技術／担当・担当課長・課長／神戸
正社員
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する ・仕様書、手順... |
| 経験・資格 | ・教育：理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上
・経験：GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。
・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。
・オーナーシップ、リーダーシップ。
・日本語(ネイティブレベル)、英語 (ビジネスレベル 目安としてTOEIC 600点相当以上) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Pharmaceutical Project Management/PPM/担当課長-課長/兵庫
正社員
急募
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容：Job Description:】 ・Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings; ・Create strategies from long-term perspective which maximizes the value through product lifecycle. ・Define the Japan dru... |
| 経験・資格 | Qualification:
o A degree in healthcare or science (BS/MS/PhD, MD)
o Minimum 3 years of experience in R&D function(s)
o Ability to lead and deliver in the volatile, uncertain, complex, and ambiguous environment
o Ability to influence others positively, negotiate effectively, and manage confli... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 関西エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 423～566万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師
・看護師
・准看護師
・保健師
・助産師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士
・栄養士、等
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
株式会社西松屋チェーン 総合職／博士・ポスドクの方歓迎！
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、埼玉県、宮城県、茨城県、山梨県、滋賀県、佐賀県など、全国 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●チェーンストア理論に基づく徹底したローコストオペレーションと自社ブランド商品の開発により右肩上がりの成長を遂げている同社では、不景気に左右されず、数字を伸ばすことができる安定性が強みで、国内への出店はもちろんのこと、海外への出店も視野に入れ、更なる発展を目指しています。 ●国内に1000店舗以上を展開... |
| 経験・資格 | ※職種・業界未経験者、歓迎(次世代育成も兼ねた採用を目指しているため、今までのご経験なども問いません)
●論理的に物事を考えられる方
●より効率化や改善作業が評価される環境で働きたい方
●大卒以上
※理系の方歓迎です。理系先輩社員の声や商品開発の工夫、同社でなぜ理系なのかについて、以下URLにまとめられていま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造スペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 想定年収 | ～1400万円位まで(スキル・経験により応相談) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペ... |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
医薬品未経験歓迎
・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験
上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方
・高専/大学卒以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造/検査・一次/二次包装/オペレーション・シフトスーパーバイザー/神戸
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責/Primary responsibilities】 ・医薬中間品の検査検査・一次/二次包装工程の管理 ・各種手順... |
| 経験・資格 | ＜必須経験/スキル・資格＞
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
・英語に興味を持っていると尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
三菱電機株式会社 回路設計/HW設計：原子力発電所向け計装・制御、保護の機種開発業務(計装・制御のコントローラ開発)／神戸
正社員
第二新卒
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目1番2号 |
|---|---|
| 想定年収 | 380万円 ～ 1,200万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●業務内容 原子力発電プラントの中枢に当たる製品の開発・設計から、製造・納入後の保全に至る設計業務を一貫にて担当しています。上記業務のうち、次世代小型炉の制御保護監視システムの設計・開発・シミュレーションをお任せします。 ≪具体的には≫ 次世代小型炉SMR(Small Modular Reactor)は、次世代の商業原子炉とし... |
| 経験・資格 | ●必須
・H/W(主に電気電子回路)に関する、開発・設計の経験
●歓迎
・S/W(主にC言語)に関する知識
・汎用OS(Windows)への組み込みS/Wを開発、設計した経験
・TOEIC 650点以上
●求める人物像
・人との会話が好きな方(コミュニケーション能力に優れた方)
・指示待ちではなく、自主的に業務の中で課題(リスク)を抽出し、解決... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
地方銀行 法人営業担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府・大阪府・兵庫県・滋賀県・奈良県 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～1,100万円 |
| 仕事内容 | 本店もしくは各営業店において法人営業に携わっていただきます。 配属はご経験・適性に応じて行います。基本的にお住まいから1時間以内圏内にて就業可能です。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・メガバンクもしくは地方銀行等で法人営業経験をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
自動車メーカー 社内SE(システム開発／クラウド化)／大阪/兵庫
正社員
| 勤務地 | 大阪府池田市、兵庫県伊丹市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【部署の役割&業務内容】 お客様の暮らしに寄り添う商品を提供する事をミッションとして取り組み続ける同社にて、主に、管理系基幹システムの開発や基盤構築を担って頂くポジションとなります。 具体的には、 〇社内基幹システム開発(経理、人事、部品、環境、調達など) ・企画立案 ・プロジェクト体制構築および運... |
| 経験・資格 | 【必須要件(MUST)】
以下、いずれかの経験がある方
・システム開発のご経験がある方
・クラウド環境(Microsoft365、AWSなど)の構築・開発業務経験がある方
【歓迎要件(WANT)】
・PMO、PM、PLなどシステム開発やクラウド構築における大規模プロジェクトを推進したご経験のある方
・IT関係の資格をお持ちの方
※システムア... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
自動車メーカー 社内SE(第二新卒歓迎／ポテンシャル採用歓迎)／大阪/兵庫
正社員
| 勤務地 | 大阪府池田市、兵庫県伊丹市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【部署の役割&業務内容】 お客様の暮らしに寄り添う商品を提供する事をミッションとして取り組み続ける同社にて、主に、管理系部署のシステム開発やインフラ構築に務めていただきます。 〇社内基幹システム開発(経理、人事、部品、環境、調達など) ・企画立案 ・プロジェクト体制構築および運営 ・要件再定義 ・基本... |
| 経験・資格 | 【必須要件(MUST)】
いずれかの経験がある方
・情報系の学部出身の方
・社内SEとして開発・保守・運用に携わられたご経験がある方
【歓迎要件(WANT)】
・IT関係の資格をお持ちの方
※ITパスポート、基本情報技術者試験、各種高度情報処理資格 等 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
自動車メーカー 社内SE(インフラ領域)／大阪/兵庫
正社員
| 勤務地 | 大阪府池田市、兵庫県伊丹市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【部署の役割&業務内容】 お客様の暮らしに寄り添う商品を提供する事をミッションとして取り組み続ける同社にて、主に、管理系部署の インフラシステム構築に務めていただきます。 具体的には、インフラエンジニアとして ・インフラストラクチャ設計／構築 ・サーバ管理と運用 ・ネットワーク管理 ・ストレージ管理 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件(MUST)】
・インフラエンジニアとして設計、構築などを経験された方
【歓迎要件(WANT)】
・PMO、PM、PLなどインフラ構築における大規模プロジェクトを推進したご経験のある方
・IT関係の資格をお持ちの方
※ネットワークスペシャリスト、応用情報技術者試験、CCNA等 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Site Data Leader/担当・課長/神戸
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括 グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 Primary responsibility for data management activities within the site. [Main Responsibilities] ・Own site actions associated with the enterpris... |
| 経験・資格 | 職務経験/知識
・医薬品及び医療機器の開発や製造管理(含む文書作成/管理関する職務) 、品質管理(含む品質試験) 、あるいは品質保証(GMP/QMS環境)での業務経験
・PIC/Sを始めとする国内外のデータインテグリティに関連する規制要求事項に対する知見、業務経験
・GMPにおけるコンピュータ化システムの管理に関する知見、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー GPSS Pharmacoepidemiology /サイエンティスト／シニアサイエンティスト／プリンシパルサイエンティスト／シニアプリンシパルサイエンティスト/神戸・東京
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ● Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。 ● 医薬品リスク管理計画書... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
以下のような経験が必要
・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。
もしくは、疫学、公衆衛生学の学位(修士)の場合は、薬剤疫学に関しての経験を有し、自らデータベースを活用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/Senior Scientist/Principal Scientist/Sr.Principal Scientist/神戸・東京
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います。 【主な職務】 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験
・複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level)
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 品質システムコンプライアンス文書・教育管理／担当・担当課長・課長
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 ●文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者(又は文書管理担当者) - 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive) - GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持 - 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署... |
| 経験・資格 | ・理系の大卒以上の者
・薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識
・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保証での実務経験
・品質マネジメントシステムに関する基礎知識及び下記のシステムに関する知識 (GMP/QMS/GQPに基づき下記に関するプロセスの運用を担当し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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