薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、24 件あります。
NEW ノイエス株式会社 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
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経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 |
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)/大阪・神戸・姫路・京都
仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
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経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 体外診断用医薬品・検査機器の品質管理/神奈川県愛甲郡
仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした同社物流センターで取り扱う体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 <主な業務内容> ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃... |
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経験・資格 | 応募資格
<学歴>
大卒以上
<資格・免許>
薬剤師資格(必須)
<職務経験>
Must:
当該業務への関心・意欲がある方
Better:
・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験
・医薬品製造管理者の経験
・製薬工場で品質管理または製造管理経験
・逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験
・物流倉庫での実務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 神奈川県愛甲郡 |
NEW AGC株式会社 フッ素先端素材商品の品質保証業務
仕事内容 | 業務内容 ・フッ素系の塗料、撥水撥油剤、半導体や自動車関連の用途に使用される製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。主にフッ素系材料(液体製品... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験
●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方
●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方
専門性(歓迎)
●高分子物性、機器分析、品質管理、品質マネジメントシステムに関... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW 日系大手製薬メーカー ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者,指導職・管理職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
仕事内容 | ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず)
●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識
●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等,あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル
【歓迎(WANT)要件】
●医薬品ガイダンスの熟知、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1100 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 日系CSO フィールドメディカルスタッフ
仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
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経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
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経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 500 万円 |
勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 三井倉庫ホールディングス株式会社 管理薬剤師/医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令対応
仕事内容 | 管理薬剤師として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく対応を担当していただきます。 ●具体的な仕事内容 ・法令・薬機法に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理、品質管理業務(倉庫管理業務) ・製品の市場出荷判定(製造記録) ・作業手順書の整備、 ・行政・顧客の監査対応など ●業務のやりがい ... |
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経験・資格 | ●必須条件:
・薬剤師資格をお持ちで、事業会社での勤務経験をお持ちの方
・大学院、大学卒以上
●歓迎条件:
・生物由来製品製造管理者資格をお持ちの方、または資格を満たす方
・医薬品/医療機器製造業の管理薬剤師で、品質保証業務等
・医薬品/医療機器の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の知識をお持ち... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 450 万円 ~ 750 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市須磨区弥栄台5-11-1 |
株式会社リコー 品質管理・品質保証業務担当者 <バイオメディカル事業>
仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます( ※株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって... |
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経験・資格 | <必須条件>
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
<上記以外に以下いずれかに該当する方>
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 850 万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
東証スタンダード上場 日経新聞でも取り上げられた話題の化粧品メーカー 品質管理(化粧品・サプリメント)
仕事内容 | 品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・化粧品、医薬部外品の安全管理責任者、製造販売総括責任者 ・化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェック ※知財管理事務、大学との共同研究に関わる業務となります。 【働き方】 産育休取得率は2年連続100%など、長く働きやすい環境です。 役員陣... |
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経験・資格 | 【必須要件】
●理系大卒業
●化粧品、医薬部外品の品質管理または、化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者業務のいずれかの経験者
【歓迎要件】
●薬剤師資格
【求める人物像】
・既存メンバーと活性化したコミュニケーションを図れる方
・最後まで諦めずにやり遂げる力をお持ちの方
をお待ちしておりま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪
仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
外資系製薬メーカー 新製品導入に伴う品質保証/担当・担当課長・課長/兵庫
仕事内容 | <職務内容> Overall Job Purpose: ・西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システム... |
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経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Skills / license/ Experienc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
医療・ヘルスケア関連企業向けアドバイザリー ヘルスケア産業向けアドバイザー/コンサルタント
仕事内容 | ヘルスケア産業に関するアドバイザリー業務に携わって頂きます。 【業務内容詳細】 ●金融機関・ファンド・投資を検討している事業会社等をクライアントとし、病院・介護施設・ヘルスケア周辺事業を展開する企業(医療機器、製薬、ライフサイエンス、調剤薬局など)等についてのアドバイザリー業務に従事頂きます。 ●案件例... |
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経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方:戦略立案、事業・財務分析、ファイナンス・投資実務、事業再生実務、ヘルスケア産業に属する事業体(病院、薬局、介護福祉サービス、製薬企業、医療機器企業、ヘルスケア系IT企業、その他医療関連事業者など)、官公庁や自治体での業務経験
●高いコミュニケーション能力
【求める人物像... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都 |
日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション/ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 <技術系> 研究:医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術:国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
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経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社クニエ インダストリーコンサルタント(ヘルスケア・ライフサイエンス)
仕事内容 | 本チームは医療機関をはじめ、医療DXを強力に推進する厚生労働省・支払基金等の公的機関、民間企業を含む、ヘルスケア・ライフサイエンス領域の幅広いプレイヤーに対してコンサルティングサービスを提供しております。 【職務内容】 ・医療DX関連施策検討支援コンサルティング ・医療機関向け業務・システム最適化コン... |
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経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【求める経験】
・ヘルスケア関連業務経験者:医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者(医療専門職やMR等を含めコンサルタントの候補となる若手)
・PMO・工程管理経験者:1.国の医療DX推進関連施策経験者、2.コンサルティングファームやシステム開発会社におけるPMO・工程管理業務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町2-3-2 大手町プレイスイーストタワー11F |