薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、35 件あります。
NEW フューチャー株式会社 ヘルスケア戦略コンサルタント
正社員
| 仕事内容 | 同社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。 【業務の詳細】 ・顧客に対する提案やグランドデザイン(ゴールと進め方の定義... |
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| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・ヘルスケア関連の経営
・社会課題に対する強い問題意識
・論理的思考能力
・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験
・コンサルティング経験または製薬会社におけるプロジェクト経験
応募資格(歓迎)
・ベンチャー・新規事業立上経験
・M&A関連の経験(DD～PMI)
求める人物像
・難し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査、品質管理及び分析技術の開発業務、お客様の分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証。 品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応等。 ※ご... |
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| 経験・資格 | 専門性(必須)
〇GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関する知識と経験を前提に
・合成医薬品原薬等(高薬理を含むと尚可)の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験
・HPLC, GC,粒度分布,粉末X線回折, NMR, IR,水分計,微生物試験などの分析経験又は知識を有する
〇上記知識または経験を前提として、有機合成... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬事業立上げ技術者(品質保証業務)
正社員
| 仕事内容 | 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの
1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証
2再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者
3低分子医薬品事業における品質保証(QA)業務経験者
資格・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW 株式会社日本総合研究所 コンサルタント/ヘルスケア/介護/シニアビジネス
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 ●ヘルスケア領域(以下領域を対象とする) ・健康増進・予防事業戦略・実行支援 ・製薬・医療機器の全社・機能戦略 ・ヘルスケア企業海外展開 ・ヘルスケア業界参入 ・先端医療新規事業戦略構築実行支援 ・経営/業務改革発の人財/開発支援( ＊医療機関向けコンサルティングは対象外) ●介護/シニアビジネス領... |
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| 経験・資格 | 【必須】(以下のいずれかの経験をお持ちの方)
●ヘルスケア領域
●民間系
・ヘルスケア関連の事業会社で研究、事業企画、マーケティング、営業職経験のある方。
・医薬品メーカーで国内大手・準大手の企業でご経験のある方。
・医療機器メーカー(売上1，000億円以上)の企業で、事業企画・マーケティング企画のご経験のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW AGC株式会社 イオン交換樹脂製品の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 フッ素樹脂を用いて製造されるイオン交換性能を有する樹脂製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。 フィルム成型、ラミネート加工等で製造... |
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| 経験・資格 | 専門性(必須)
●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験
●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方
●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方
専門性(歓迎)
●フィルム成型、ラミネート加工等の樹脂の加工技術に関する知識・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW 株式会社リコー 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞
正社員
| 仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます。 現在、EsJ社は湘南iPark内のGMP準拠施設で、研究用mRNA製造や、mRNA医薬... |
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| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
＜上記以外に以下いずれかに該当する方＞
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、直ち... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
専門性(歓迎)
・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業務の経験
・英語を使... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記1～3のいずれか)をお持ちの方1バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方2低分子医薬品のQC経験をお持ちの方3分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上)・医学、薬学、農学、化学、生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(QAGL)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
外資系製薬メーカー 新製品導入に伴う品質保証/担当・担当課長・課長/兵庫
正社員
1000万円
| 仕事内容 | <職務内容> Overall Job Purpose: ・西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システム... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Skills / license/ Experienc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
ノイエス株式会社 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 |
ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
医療・ヘルスケア関連企業向けアドバイザリー ヘルスケア産業向けアドバイザー／コンサルタント
正社員
| 仕事内容 | ヘルスケア産業に関するアドバイザリー業務に携わって頂きます。 【業務内容詳細】 ●金融機関・ファンド・投資を検討している事業会社等をクライアントとし、病院・介護施設・ヘルスケア周辺事業を展開する企業(医療機器、製薬、ライフサイエンス、調剤薬局など)等についてのアドバイザリー業務に従事頂きます。 ●案件例... |
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| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方：戦略立案、事業・財務分析、ファイナンス・投資実務、事業再生実務、ヘルスケア産業に属する事業体(病院、薬局、介護福祉サービス、製薬企業、医療機器企業、ヘルスケア系IT企業、その他医療関連事業者など)、官公庁や自治体での業務経験
●高いコミュニケーション能力
【求める人物像... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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