求人情報検索結果
該当する求人情報は、10864 件あります。
AGC株式会社 バイオ医薬事業立上げ技術者(品質保証業務)
正社員
| 仕事内容 | 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの
1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証
2再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者
3低分子医薬品事業における品質保証(QA)業務経験者
資格・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 主担当業務：ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制対... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験、又は、プロセス化学関連業務、及び、調整・折衝ができるコミュニケーション能力
・化審法・安衛法等の新規化学物質届出や規制対応、化学物質の安全性評価、又は、バイオ関連法規制対応実務経験
●専門性(歓迎)
・医薬品関係の業務、並びに、高薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品分析技術者(試験管理)
正社員
| 仕事内容 | 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務】 ●GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法)の管理 ・工程分析、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQC経験をお持ちの方
2医薬品の分析法の開発・検... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 ファインケミカルSPC(PM)・技術マーケティング職
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 1農薬原薬・中間体・スペシャリティケミカルの開発・生産受託(CDMO)ビジネスにおける、新規受託案件の開発・生産立ち上げのプロジェクトマネジメント(開発部門、製造部門と連携・調整業務) 2農薬・スペシャリティケミカルのCDMOビジネスの戦略立案 ポジションのやりがい 同社内で成長著しいファインケミカルズ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
有機化学系の修士課程以上を卒業農薬・製薬・化学業界での研究開発経験および対外折衝経験(技術営業含む)英語を用いた交渉経験
専門性(歓迎)
国内外市場でのマーケティング経験生産技術業務の経験
資格・語学(必須)
・上述専攻の大学(修士卒)以上
・TOEIC 750点以上
資格・語学(歓迎)
TOEIC 850点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 新標準ERPシステム(D365)構築・展開のグローバルプロジェクト推進
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【業務詳細】 ・AGC、およびAGCグループ会社(国内、海外)へのERPパッケージシステム(マイクロソフト社D365)構築、 展開プロジェクト推進者。 ・ERP(D365)による基幹業務系システム構築・展開・保守を、＜担当領域のチームリーダー＞として推進する。 ※尚、D365の知見は不問。入社後、習得可。 ・海外グループ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・製造業にてERPパッケージもしくは業務システム開発＆保守経験
※要件定義～構築～導入～維持管理までのシステム開発サイクル経験
※担当領域での業務知識
※プロジェクトマネージャー、或いはチームリード経験
・ビジネス英語スキル(リーディング・ライティング・リスニング・スピーキング)
※英語資料作成... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 電気化学評価を軸とした水電解用イオン交換膜開発
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・電解及び電気化学的評価から、新規水電解用イオン交換膜の開発を推進する業務 ・新規電解評価設備の導入/立ち上げ、電解評価技術の深化による開発の加速 ・海外を含む、お客様への開発膜の紹介・提案し、フィードバックを開発へ展開 ・特許調査、特許出願 ポジションのやりがい 当ポジションでは、AGCの最... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
評価設備の導入や立ち上げ経験のある方。材料の電気化学的な特性の評価経験がある方
資格・語学(必須)
・大卒以上で電気系・化学系専攻の方
資格・語学(歓迎)
・高圧ガス(甲種)、危険物(甲種、乙種)
・TOEIC 800点以上
求める人物像
技術的な経験のみならず、新しいメンバーと一緒に新しい分野で主導... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 フッ素系ポリマーの重合開発業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 フッ素系高分子材料の開発業務。そのためのポリマー重合設計、重合実験、スケールアップ試作、および開発品の製造移管。それに伴う新規市場・顧客開拓、開発・知財戦略の構築、開発品の製造への移管、必要な評価技術の確立、お客様対応 ポジションのやりがい ・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・高分子重合技術、高分子設計技術を有する人
・特許調査、出願経験を有する人
専門性(歓迎)
・高分子材料の開発経験を有する人
・フッ素化学に知見がある・従事した経験がある人
・ラボからパイロットスケールでの開発経験がある・スケールアップ検討経験がある人
資格・語学(必須)
TOEIC 470点以上、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(QAGL)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQA責任者経験をお持ちの方
2医薬品の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 複合材料開発マネージャー
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・先端半導体、高速通信などの有望市場に対する材料を開発する部署において、市場調査や競合分析を行い、新たなビジネスチャンスを探求しながら以下実務を推進するスタッフとして活躍いただきます。 新規用途開発のテーマ策定および市場投入プロセスのプロジェクトマネジメント マーケティングを基盤としたイノ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・製造業での量産移管まで含めた開発実務経験
・製品アピールの戦略立案を自律的に実行した経験を有する方
・製品競争力を高める特許戦略を立案し、特許網構築の経験を有する方
・製造業の開発系職場での現場管理経験を有する方
専門性(歓迎)
・製造業でのマネジメントシステムに関する知識・経験を有す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 |
AGC株式会社 AGCグループ新標準ERPシステム(SAP S4)企画・構築・展開のグローバルプロジェクト推進
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 AGCで進めている標準ERPシステム構築・展開プロジェクトに参画し、日本や海外(主に欧州)のメンバーと一体となったプロジェクトチームの中でメンバーと協力し、プロジェクトを推進していく。 上記で構築した標準ERPシステム(会計、購買、販売、物流、生産、在庫)を国内外のグループ会社に対して、グローバル展開... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・海外の会社に関わるプロジェクト(ERPに関わらず)での英語を使ったプロジェクト経験
・ERPシステム導入プロジェクトの経験(会計・購買・販売、物流のいずれか、一つ以上の経験)
・コンサル、SIerに就業されている場合、会計・購買・販売・物流のいずれかの領域のプロジェクトに携わり、
利用部門とコミュ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 バイオ医薬事業立上げ技術者(品質管理業務)
正社員
| 仕事内容 | 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの
1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
2再生医療等製品製造業における品質部門経験者
3低分子医薬品事業における品質管理(QC)業務経験者
12のうち、特にバリデーションや... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 フロートガラス製造・開発技術者
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 AGCおよび海外グループ会社におけるフロート製造技術の開発 現プロセスをレビュー・分析・評価し、コスト削減計画を策定・実施。効率と生産歩留まりを改善する。 新しいプロセスの実装、品質保証、ベンチマーク活動など、生産プロジェクトの技術管理の調整。 エンジニアリングの知識と生産管理スキルを、他の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
フロート法ガラス製造プラントで、熔解(溶解)・成形プロセスの技術者/製造スタッフとして従事した経験があること
専門性(歓迎)
・製造ラインのスーパーバイザー・管理者としての経験・マネージメント・拠点経営などの経験
資格・語学(必須)
・大学・高専卒以上
資格・語学(歓迎)
・大卒・修士了(技術系... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 愛知県知多郡武豊町字旭1 |
AGC株式会社 国際標準化・ルール形成戦略
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・国際標準化・ルール形成を活用した技術・経営戦略、ルールインテリジェンス戦略、OpenーClose戦略、デジタル時代の競争ルール・アーキテクチャ戦略等の構築と実践を通して、 社会が求める価値とAGCが創造する価値をつなぎ、次世代社会の仕組み創りを通して競争優位な環境を創出し、事業創造価値を最大化する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・AGC事業領域と関係する技術・事業分野における高度な知識・専門性や経験
・当該分野での戦略企画/研究技術開発/マネジメント/標準化等の経験
専門性(歓迎)
・社外や政府に向けた競争戦略の企画や、その対応経験
・全社共通基盤となるサステナビリティ分野や、同社戦略事業のモビリティー・エレクトロニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 ガラスの加工技術開発
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的にはガラスの精密研磨や光学コーティングなどのガラス精密加工のプロセス全般に関わる生産技術開発、および、試作管理に携わっていただきます。 ポジションのやりがい 今後需要が増大する見込みの新分野向けの新... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系大学または大学院出身。
ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験。
専門性(歓迎)
ガラス加工の技術開発において、研磨・洗浄・成膜などの幅広いプロセスの知識と業務経験がある方。
組成分析や表面性状、光学物性などガラス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
絞り込んで探す