求人情報検索結果
該当する求人情報は、11568 件あります。
ゲーム開発事業会社 リードエンジニア(ゲームサーバー開発)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | リードエンジニアとしてソーシャルゲームやオンラインゲームのサーバサイドの設計や開発、運用に携わっていただきます。 ゲームサーバの設計／開発／テスト／運用 メンバーのタスク管理 プロダクトの全体設計 プロダクトでの採用技術の選定 開発・運営計画の策定 他セクションとの折衝 ※使用言語はphp，GO，Python等 ＜... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル・経験
・RDBMS・NoSQL使用下での設計・開発経験
・ゲームによらず、RDB等と連携しクライアントと通信するサーバーシステムの設計・実装経験
・可読性を意識したコーディング経験
・サーバアプリケーションの開発経験
歓迎スキル・経験
・開発や運用の効率性を考慮した機能設計案の提案経験
・テストフレーム... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
電気設備の制御システム開発企業 構造設計(大容量電動機・水冷インバータ)
正社員
| 仕事内容 | ●実負荷試験設備(ミニモデル試験設備)の試験回路立上げの機械回りの調整、システム設計、大容量電動機・水冷インバータの電熱設計や構造設計 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：高卒以上
●業種資格：不問
●機械設計の実務経験
●モータドライブを主とした電気試験設備の立上に携わって頂きたい。特に、軸ブレーキやモータ、油圧、空圧制御機器などに詳しい方
●AutoCADや3DCADを使っての作図・伝熱解析などに詳しい方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
電気設備の制御システム開発企業 パワエレ製品購入仕様調整、大容量インターバ開発の回路立案設計
正社員
| 仕事内容 | ●実負荷試験設備(ミニモデル試験設備)のインターバなどパワエレ製品購入仕様調整、大容量インターバ開発の回路立案設計 ・DC/DCコンバータ、インターバなどパワーエレクトロニクス製品の開発試作品を使った制御盤などの開発、製品の動作確認、調整、試験設備の立ち上げ等に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：高卒以上
●業種資格：不問
●電気配線ハード設計、インバータなどパワエレ製品の設計経験がある人、EMC試験の対策に関する知識
●電気設計の実務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
電気設備の制御システム開発企業 PLC開発プログラム設計
正社員
| 仕事内容 | ・実負荷試験設備(ミニモデル試験設備)の主幹PLC開発のプログラム設計として活用 ・試験用主幹PLCとのソフト設計、デバッグに携わって頂きます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：高卒以上
●業種資格：不問
●電気設計の実務経験
●PLCソフト設計を主に実施したことがあり、ラダー設計やC言語などでのプログラム構築が得意な方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
株式会社インターネットイニシアティブ 海外事業開発(グローバル事業開発)
正社員
| 仕事内容 | ●IIJグループにおける海外事業の企画・立上げ・運営業務及び国内外の顧客(非日系企業)へのセールス・マーケティング活動、現地企業とのアライアンス開拓・強化業務等を担う部署でのお仕事です。 ●IIJグループが提供するネットワーク、データセンタ、クラウド、セキュリティといったサービスを主軸とした、外資系企業/海... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須のスキル・経験
・通信事業者・IT企業での営業もしくはエンジニア経験
・英語・日本語(ビジネス上での使用経験)
●語学力を活かし、ワールドワイドで活躍されたい方のご応募をお待ちしています。
●あれば尚良いスキル・経験
・IT関連事業の立上げ経験
・グローバル市場におけるマーケティング経験
・クラウドサービ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム |
日系生命保険会社 商品開発(アクチュアリー)
正社員
急募
| 仕事内容 | ●生命保険商品の調査・研究・企画立案 ●保険料・責任準備金算出方法書の制定・改廃 ●営業職員および代理店に関する手数料率の企画・立案等 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●大卒以上
●生保アクチュアリー
※準会員・研究会員でも可であるが、「保険数学」の合格は必須
※商品開発経験あれば尚可
●論理的に対外折衝のできる方
※正式に応募する前のご相談も歓迎です。
また、この企業の似たような職種や違った職種、ここではオープンにしていない職種等についてもお気軽にお問い合わせ下さいませ。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 日系大手銀行 コンプライアンス企画業務／次期マネージャー候補／転勤無し・望まない部署異動なし／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | コンプライアンス統括部における企画業務をお任せします。 【仕事の内容】 ・法令等遵守に関する基本的事項(コンプライアンス・プログラム、各種研修・啓蒙活動等)の企画・立案・推進 ・行内規定の統括管理 ・インサイダー取引規制に係る統括・態勢整備 ・外部委託管理に関する企画、立案、推進 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・チームワークで仕事ができ、コミュニケーション能力が高い人
・金融機関での法務/コンプライアンス業務経験の方
【歓迎】
・銀行業務経験があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
特許事務所 バイオ分野・化学分野弁理士・特許技術者(未経験者可)
正社員
| 仕事内容 | バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般(外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェックを含む)に従事していただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【共通】
●資格：弁理士資格取得を目指している方(資格保有者歓迎)
●経験：バイオ分野の知識・経験
・バイオ分野と化学分野両方の知識・経験があれば尚可
・特許事務所における特許明細書作成経験等のある方尚可
●語学：TOEIC750点以上もしくは相応の英語力
●学歴：大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
有限責任監査法人トーマツ 保険会社(生保・損保)のITリスクコンサルタント
正社員
| 仕事内容 | ●ITリスクコンサルティング ・保険会社(生保・損保)のITリスク管理態勢のコンサルティング ・デジタルトランスフォーメーションに対応したITガバナンス／リスク管理のコンサルティング ・保険会社のグローバル展開に対応したITガバナンス／リスク管理のコンサルティング ・IT内部監査の高度化コンサルティング／コソーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・保険会社をはじめとする金融機関、金融系IT企業におけるシステム構築、ITリスク管理の実務経験
・監査法人、ITコンサルティングファーム等におけるITリスク管理／ITガバナンス関連サービスの実務経験
【望ましい経験】
・保険会社におけるデジタルトランスフォーメーションに関する実務経験(イノベーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内3-3-1 新東京ビルオフィス (8F) |
大手銀行系プライベートエクイティファンド運用会社 投資担当VP～プリンシパル(地方創生案件の共同投資)
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | ●地方創生にまつわる案件について、ファンドとの共同投資を行うにあたり、投資候補先評価、判断、実行に携わって頂きます。 ●現在、社会的インパクト投資ファンド（120億円）、事業承継ファンド（100億円）を運営しています。 ※VP～プリンシパルとしてご活躍頂ける方を求めます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●ファンドや投資銀行、商社、コンサルティングファームにおける投資フロント担当としてのご経験
※上記のご経験をお持ちでなくとも、投資銀行等におけるファンド向け投資のご経験をお持ちの方であればご相談下さいませ。
【歓迎要件】
●PEファンドにおける投資担当としてのご経験をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 3000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
ゲーム開発事業会社 インフラエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 社内アドミニストレーターとして業務を担って頂きます。 【具体的には】 ●サーバ・ネットワークの構築・運用、システムのパフォーマンスや信頼性、スケーラビリティを向上させるためのソフトウェアの開発・運用を行います。 ・社内外開発サーバ管理 ⇒ゲーム開発、QA、CIを安定かつ迅速に行うための環境の構築、運用 ・社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・高専以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
・Amazon AWSでのアプリケーション構築経験
・WindowsもしくはLinuxサーバ構築・運用実務経験をお持ちの方
・TCP/IP、HTTPなどのネットワークプロトコルについての基礎知識
【歓迎要件】
・システムの技術的問題(例：パフォーマンス低下)の原因を発見、解... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の製剤開発／研究職または経営職／群馬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 [1] 製剤開発：主に注射剤を対... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション(メール・会話)ができる英語力
・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力
・ネイティブレベルの日本語力
以下のすべての経験を有すること
・製薬企業における医薬品の製剤分野(研究... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・同社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリードしており、海外関連部署と連携した主体的な活動はグローバルに活躍するキャリア形成に繋がります ・現在、抗... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作成経験
＜語学要件＞
【必須要件】
・英語の読み... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
正社員
| 仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【1】～【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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