求人情報検索結果
該当する求人情報は、10640 件あります。
特許事務所 バイオ分野・化学分野弁理士・特許技術者(未経験者可)
仕事内容 | バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般(外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェックを含む)に従事していただきます。 |
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経験・資格 | 【共通】
●資格:弁理士資格取得を目指している方(資格保有者歓迎)
●経験:バイオ分野の知識・経験
・バイオ分野と化学分野両方の知識・経験があれば尚可
・特許事務所における特許明細書作成経験等のある方尚可
●語学:TOEIC750点以上もしくは相応の英語力
●学歴:大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 東京都 |
有限責任監査法人トーマツ 保険会社(生保・損保)のITリスクコンサルタント
仕事内容 | ●ITリスクコンサルティング ・保険会社(生保・損保)のITリスク管理態勢のコンサルティング ・デジタルトランスフォーメーションに対応したITガバナンス/リスク管理のコンサルティング ・保険会社のグローバル展開に対応したITガバナンス/リスク管理のコンサルティング ・IT内部監査の高度化コンサルティング/コソーシ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・保険会社をはじめとする金融機関、金融系IT企業におけるシステム構築、ITリスク管理の実務経験
・監査法人、ITコンサルティングファーム等におけるITリスク管理/ITガバナンス関連サービスの実務経験
【望ましい経験】
・保険会社におけるデジタルトランスフォーメーションに関する実務経験(イノベーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都千代田区丸の内3-3-1 新東京ビルオフィス (8F) |
大手銀行系プライベートエクイティファンド運用会社 投資担当VP~プリンシパル(地方創生案件の共同投資)
仕事内容 | ●地方創生にまつわる案件について、ファンドとの共同投資を行うにあたり、投資候補先評価、判断、実行に携わって頂きます。 ●現在、社会的インパクト投資ファンド(120億円)、事業承継ファンド(100億円)を運営しています。 ※VP~プリンシパルとしてご活躍頂ける方を求めます。 |
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経験・資格 | ●ファンドや投資銀行、商社、コンサルティングファームにおける投資フロント担当としてのご経験
※上記のご経験をお持ちでなくとも、投資銀行等におけるファンド向け投資のご経験をお持ちの方であればご相談下さいませ。
【歓迎要件】
●PEファンドにおける投資担当としてのご経験をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 1000 万円 ~ 3000 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
ゲーム開発事業会社 インフラエンジニア
仕事内容 | 社内アドミニストレーターとして業務を担って頂きます。 【具体的には】 ●サーバ・ネットワークの構築・運用、システムのパフォーマンスや信頼性、スケーラビリティを向上させるためのソフトウェアの開発・運用を行います。 ・社内外開発サーバ管理 ⇒ゲーム開発、QA、CIを安定かつ迅速に行うための環境の構築、運用 ・社... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・高専以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
・Amazon AWSでのアプリケーション構築経験
・WindowsもしくはLinuxサーバ構築・運用実務経験をお持ちの方
・TCP/IP、HTTPなどのネットワークプロトコルについての基礎知識
【歓迎要件】
・システムの技術的問題(例:パフォーマンス低下)の原因を発見、解... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 300 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都 |
NEW 日揮ホールディングス株式会社 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア
仕事内容 | ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること
【歓迎要件】
・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方
・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
NEW 日揮ホールディングス株式会社 ファインケミカル プロジェクトエンジニア(医薬品)
仕事内容 | <業務内容> 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、提案戦略と遂行計画(スケジュール/品質/コスト)を立案し、それに基づき設計・調達・建設・バリデーション業務の専門部などのプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行っていただきます。 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェ... |
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経験・資格 | <必須要件(経験年数・応募資格)>
医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/建築設備会社/建築設計事務所/医薬品製造装置メーカーでの実務経験または製薬・化学・化粧品・食品メーカー等の工務部門での実務経験を有すること。
または、工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験を有し、一級施工管理技士(建... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職/経営職)【群馬】
仕事内容 | 【業務内容】 <共通> ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力
【歓迎要件】
・英語の読み書きができるレベル
その他条件
【必須要件】
[1] 薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上
[2] 分析技術に関連する専門的知識
求める人材像
<共通>
[1] コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
[2... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
監査法人系列財務アドバイザリーファーム インテグレーション・セパレーション業務
仕事内容 | PMI(M&A後の企業・事業統合)やセパレーション(事業売却)の支援を行う。 ●Integration (PMI) ・統合デューディリジェンス ・統合戦略・方針立案支援 ・シナジー効果分析・施策実行・モニタリング支援 ・(統合後)ターゲットオペレーティングモデル検討・構築支援 ・TSA(移行期間のサービス提供合意書)検討・交渉・モニ... |
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経験・資格 | ●下記の分野に於いての実務経験:
・コンサルティングファームもしくは社内コンサルとしてのディール推進、プロジェクトマネジメント、チェンジマネジメント等(システム開発プロジェクトは除く)の経験
・M&A、PMI、SCM、IT、人事、企業再生等の業務・アドバイザリー
・監査法人での会計監査等の経験(日本・海外いず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
監査法人系列財務アドバイザリーファーム 人事・組織アドバイザリー業務
仕事内容 | ●人事・組織に関するアドバイザーとして主に以下の業務を支援する。 ・M&AのIn-Deal局面における対象会社の内部環境把握を目途とした人事・組織、各種労務年金制度に係るDD業務 ・投資・買収後の統合分離、又はグループ内組織再編における役員報酬制度、従業員基幹人事制度、人事業務、年金・保険、福利厚生などの設... |
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経験・資格 | ● 以下の職務において実務経験
・コンサルティング会社における人事戦略・組織設計、労務・年金制度など組織人事領域において広域、又はクロスボーダー領域でアドバイザーとしての業務経験(人事コンサルティングファーム経験者は尚可)
・アドバイザリー会社で顧客に必要とされる組織人事領域に関して広域、又はトランザ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都 |
NEW 監査法人系列財務アドバイザリーファーム ストラテジー・M&A戦略
仕事内容 | 同社グループの日本拠点として、経営・事業戦略立案および実行支援を行う。 世界各国の拠点と連携しながら、事業戦略および新市場/製品参入戦略の立案、ビジネスデューディリジェンスの実施、事業(再生)計画策定などを通じて、企業の成長、M&A等のトランザクション、企業再生を支援する。 【具体的には】 ●経営・事... |
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経験・資格 | ●以下の職務においての実務経験
・コンサルティング会社における事業戦略、M&A戦略立案および実行支援業務
※戦略コンサルティングファーム経験者は尚可
・アドバイザリー会社でのトランザクションアドバイス、企業再生、PMI(事業統合)などの業務
・事業会社及び官公庁での企画業務(特に経営企画)、新規事業の企画・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
監査法人系列財務アドバイザリーファーム 戦略アドバイザリー
仕事内容 | ●フィナンシャル・サービス・グループ(FSG)は、M&A関連サービスを提供している同社において、金融業関連(注)に特化したM&Aサービスを(単独または他の部門と共同で)統合的に提供しております。業務領域としては以下を実施しております。 ・金融機関の海外・国内のM&A戦略立案から遂行支援 ・(関連する)市場調... |
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経験・資格 | ●金融機関での経営企画業務のご経験(以下のどれか1つで構いません)
・金融機関での中計・業務立案経験
・バーゼル3、内部統制の理解(特に出資・買収先のガバナンス体制構築など)
・海外拠点での勤務/管理経験
●金融機関の経営力強化に興味がある方
●英語等での交渉、業務のご経験
●コンサルティング、アドバイザリー業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都 |
日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
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経験・資格 | 【1】~【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)/大阪・神戸・姫路・京都
仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
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経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
東証プライム上場 海外売上比率7割の金属製・自動車部品メーカー 法務業務【法科大学院卒の方歓迎】
仕事内容 | 以下の業務に従事していただきます。 ・契約書レビュー・作成業務(内、英文契約書2~3割) ・各部門からの法律相談対応(新規事業・新規取引に関する法的論点の検討等) ・コンプライアンス関連業務(コンプライアンス教育・研修、改正法対応等) ・係争対応 ・取締役会事務局業務 ※法務関連業務全般をご担当いただく予定です。 |
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経験・資格 | 【必須要件】
下記のうち、いずれかの経験を有している方
・法学部卒業または法科大学院もしくは大学院の法学系研究科修了など、なんらかの法律に関する資格
または
・積極的・体系的に法律を学んだ経験をお持ちの方
【歓迎】
・英語での読み書きができる方(英文契約書を作成・レビューする機会や海外の子会社および弁... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |