静岡県の求人・転職情報
該当する求人情報は、141 件あります。
NEW ノイエス株式会社 静岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関 |
NEW 富士フイルム株式会社 知的財産／知財技術
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当職務】 1：機械・ソフト系の技術系知財部員 X線撮像装置や超音波診断装置等の医療機器、あるいはミラーレスデジタルカメラなど一般コンシューマー向けの撮影機器、及びそれら関連サービスに関する知財業務をご担当いただきます。 知財業務は発明発掘、特許出願、権利化、他社特許調査、他社特許クリアランスといっ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・英語での読み書きに抵抗がない方(英語の外国特許公報や関連書類の読解力をお持ちの方)
・以下いずれかの分野における、特許出願および他社特許クリアランスの経験
※企業、特許事務所などは問いません
1：機械・デジタル画像処理・ソフトウェア・ネットワーク分野
2：有機化学および無機化学分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 埼玉県さいたま市北区植竹町1-324 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 静岡県榛原郡吉田町川尻4000 |
NEW ミネベアミツミ株式会社 開発企画・開発支援＜浜松工場＞
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 同社における開発テーマに対し、初期段階から方向性に関与し、開発諸活動への支援を行います。(開発活動自体は別チームが行います) 拠点内のプロジェクトリーダーやマネージャーだけでなく、他拠点や社外の方とも関わりながら業務を進めて頂きます。 ・開発に関する諸活動への支援 ・新製品、事業の創出活... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験・必須スキル】
・モータ、光学、センサ製品などの開発経験
・部署間での調整力
【あれば望ましい経験・スキル】
※該当が無くても応募可能
・新事業、新製品開発経験
・開発～量産までの開発・量産プロセスを経験
・英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 静岡県袋井市浅名1743-1 |
NEW ミネベアミツミ株式会社 IoT関連システムソフトウェア開発
正社員
| 仕事内容 | ・Webシステム開発 ・アプリケーション開発 ・組込み開発 ・その他 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ソフトウェアシステム開発経験
【歓迎要件】
※1つでも経験が有れば助かります。
・システムの運用・保守経験
・Webアプリケーション開発経験
・iOSアプリケーション開発経験
・Androidアプリケーション開発経験
・Linux OS上での開発経験
・ネットワークおよびセキュリティに関する知識
・C/C++、TypeScr... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
NEW ミネベアミツミ株式会社 モータ・アクチュエータ開発＜浜松工場＞
正社員
| 仕事内容 | ●職務内容 同社のモータやアクチュエータの次世代製品の開発に従事頂きます。 主にモータや減速機などの設計開発となります。 ●仕事の特徴とやりがい 同社が目指す社会的課題の解決に貢献する次世代製品の開発に関わり、ご自身のアイディアや発想を形にした新しい価値を実現できるやりがいのある仕事です。これまでの経... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験・必須スキル ：
・モータ又はアクチュエータの設計・開発経験
・減速機の設計・開発経験
＊いずれかの経験があれば可
●あれば望ましい経験・スキル ：
・部品の量産立ち上げ経験(車載部品優遇)
・3D-CAD使用経験
・構造解析、または磁場解析の経験
・熱解析、または流体解析の経験
・材料力学の基礎知識
・磁... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 静岡県袋井市 ※東京勤務可 |
NEW 中部電力株式会社 原子力発電所の警備・防護の運用管理業務/浜岡原子力発電所核物質防護課
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【雇用時】 上記「配属所属の紹介」に記載した「1.警備グループ」の業務 ・警備・防護の運用管理に関わる手順書の作成、各種書類の審査 ・テロ等を想定した訓練の企画・実施・評価 ・警備・防護の運用管理および訓練業務にあたり必要となる治安当局との調整 ・規制当局における規制検査のロジ対応および検査項目に対する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・警備・防護の業務経験を有する方。
【歓迎】
・無線免許を有している方
・原子力発電所における警備・防護の業務経験を有する方。
・原子力規制庁や治安機関への説明経験を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県御前崎市佐倉5561 |
NEW 中部電力株式会社 原子力部門業務システムの開発・保守、ネットワーク構築/浜岡原子力発電所運営基盤部デジタル技術課
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 【雇用時】 [1] 原子力発電所運営上で必要となるシステムの開発、保守に関する業務 [2] 発電所構内における通信ネットワークの構築に関する業務 【具体的には】 [1] 原子力発電所運営上で必要となるシステムの開発、保守に関する業務 システムの開発および保守を担当していただきます。具体的には、設備管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・業務処理系システムの開発または保守の経験
【歓迎】
・応用情報技術者、情報処理安全確保支援士または同程度の資格
・制御系システムやＩｏＴ、ネットワークの技術知見または経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県御前崎市佐倉5561 |
NEW 中部電力株式会社 原子力発電所の防護システムの開発・更新業務/浜岡原子力発電所/核物質防護課
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 【雇用時】 上記「配属所属の紹介」に記載した「2.サイバーグループ」の業務 ・防護システムの開発・更新を実施するとともにサイバーセキュリティ対策を実施する ・治安当局等からサイバーリスクに関する情報収集を行い、必要な対応を実施する ・サイバーテロを想定した治安当局との合同訓練を企画・実施・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・原子力発電所における警備・防護の業務経験を有する方。
・原子力規制庁や治安機関への説明経験を有する方。
【歓迎】
・ＩＴパスポート、情報セキュリティマネジメントの資格を有している方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県御前崎市佐倉5561 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低分子・中分子医薬品の品質管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験のある方
【歓迎要件】
・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方)
・工業化検討、プロセス評価の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
正社員
| 仕事内容 | プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル
経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
経口製剤に関する、下記すべての経験者
・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/合成化学原薬/エキスパート
正社員
| 仕事内容 | ・中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
有機合成化学に関する，下記いずれかの経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
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