年間休日120日以上の求人・転職情報
該当する求人情報は、5556 件あります。
NEW パーク24株式会社 電気設備設計担当(中四国)
仕事内容 | ●概要 同社がオリジナルで開発するタイムズ駐車場管理システムの開発と運用を担っており、 自社で開発している管制盤をはじめとする駐車場機器と、AIカメラ、各種センサーなどを組み合わせた、駐車場総合管制システムの開発を進めています。 具体的には、標準化された駐車場総合管制システムの回路パターンに当てはまら... |
---|---|
経験・資格 | 【必須要件】
以下いずれかを満たす方
・電気回路設計エンジニア経験もしくは機械設計エンジニア経験
・電気工事士2種の資格取得者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 広島県広島市中区鉄砲町7-18 東芝フコク生命ビル11F |
NEW 中小企業向け人材育成支援・研修サービス企業 人事制度構築コンサル/経験者向け
仕事内容 | 【業務内容】 当ポジションでは、人事制度構築コンサルタントとしてお迎えし、現状分析・課題整理~制度構築~運用準備まで、入口から出口まで一気通貫した人事制度構築支援のプロジェクトに参画いただきます。 【業務詳細】 ・課題解決のためのソリューション策定 ・ディスカッションのファシリテーション ・クライア... |
---|---|
経験・資格 | 【必須条件】
下記のうちいずれか
・人事制度構築コンサルティングのご経験
・マネジメントコンサルティングのご経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 川崎汽船株式会社 総合職/サステナブル経営推進系
仕事内容 | ご入社後は、サステナブル経営推進に関する業務に携わっていただきます。 <具体的な業務内容> ・社外へのサステナビリティ情報開示(ホームページ、ESGデータブックなど) ・国内外グループ会社を含むサステナブル経営の進捗モニタリング ・サステナブル経営推進に関わる方針、戦略、活動計画の策定 ・国外ESG評価機関... |
---|---|
経験・資格 | ●必須条件
・広報、情報発信の業務経験(特に経営情報やIR等に関連する業務経験を想定)
・学歴:大学卒以上
・3年以上の社会人経験をお持ちの方
・ビジネスでの英語使用経験(TOEIC730点以上が目安)
・サステナブル系ポジション以外へのジョブローテーション(例:営業への配属)に抵抗のない方
●歓迎条件
・マネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 800 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区内幸町2丁目1番1号(飯野ビルディング) |
NEW 「テクノロジー×リアル産業」にドメインを置いた急成長中のITベンチャー WEBマーケティング(マネージャー候補)
仕事内容 | 【仕事内容】 年間成約件数約100万件を誇る日本最大級のエネルギー比較サイト(電気・ガス等)にて、会員獲得を最大化する広告運用、コンテンツ制作またはメディアのディレクターとして、マネージャーまたはマネージャー候補として組織の牽引をしていただきます。 【具体的な業務内容】 ・中長期のマーケティングロードマ... |
---|---|
経験・資格 | 【応募資格】
・大卒
【必須要件】
以下2点の条件を満たしている方
●マネジメント経験または何かしらのプロジェクトリーダー経験
●Webマーケティング領域における下記のご経験がある方
・SEO対策、Web広告の企画運用、コンテンツマーケティングなどの集客経験
・リスティング、ディスプレイの運用などの広告運用経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
仕事内容 | 富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造... |
---|---|
経験・資格 | 応募資格
【必須(MUST)】
・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方
・大卒以上
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験
・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務
仕事内容 | ・バイオ/低分子グローバル治験薬ならびに造血幹細胞遺伝子治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など) ・開発段階におけるバイオ/低分子医薬品・医療機器に対する品質保証業務(プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託... |
---|---|
経験・資格 | 求める人材像
・国内外問わず、様々な関係者と円滑にコミュニケーションできる
・一人ではなく、チームとして業務を進めることができる(リーダーシップ、フォロワーシップの双方を兼ね備えている)
・困難な課題についても真摯に向き合い、前向きに進めることができる
・グローバル環境下で業務を遂行することができる
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 750 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品工場における工務職/三重県鈴鹿市
仕事内容 | 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合... |
---|---|
経験・資格 | 必要な資格:4年制大学卒、もしくは、修士卒
必要な能力・経験・スキル:医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務(設備設計、導入など)を主に機械系の担当として参画し、経験していること。
あると望ましい資格・能力・経験・スキル:
[1] プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があるこ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(試験技術)/三重県鈴鹿市
仕事内容 | <職務内容>試験方法に関する技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う... |
---|---|
経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(原薬技術)/大分・大阪
仕事内容 | <職務内容>原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援... |
---|---|
経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験
・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験
・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 大分県大分市大字鶴崎2200 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー ファーマコビジランス(PV)監査スタッフ/大阪市中央区道修町
仕事内容 | ●職務内容: 自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施 グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備 被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施 ●この仕事の魅力 患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視するのがPV活動であり、そのPV活動の実施体制の整備をサポートする活動がPV監査... |
---|---|
経験・資格 | 【必須】
PV監査業務の経験、または、医薬品メーカーあるいはCROでのPV業務経験
大学卒業
コミュニケーション力(具体的には次のうち1つ以上に当てはまる方:他人から「話しやすい」と言われることが多い、場の空気を読むのが得意、同僚や友人から「リーダー役」や「まとめ役」として頼られることが多い、他者からのフィ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬物動態研究職/前臨床研究ユニット/大阪府大阪市
仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
---|---|
経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling&Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市
仕事内容 | <職務内容>製剤技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は... |
---|---|
経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬事部スタッフ職/大阪市中央区道修町
仕事内容 | 開発品(主にグローバル開発品。再生医療等製品を含む)の品質に関する分野の薬事担当者として、北米子会社のグローバル担当者との協働を通して、以下の業務を担っていただきます。 日本承認に向けたCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成、規制当局対応リード 日米を中心としたグローバル全体のCMC薬事戦略の立案への参画 海... |
---|---|
経験・資格 | 必須
・製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可
・薬学、化学等に関する基礎的な知識。
・論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力
・英語スキル:中級以上(グローバル担当者との電話会議等あり)
あれば望ましいもの
・業務を通し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 中小企業向け人材育成支援・研修サービス企業 事業サポート(営業事務)職
仕事内容 | 【魅力】 アドミニストレーション職は、営業事務でありながら営業事務の枠にとらわれない唯一無二のポジションです。 同社のサービスの立ち上げから、実際にお客様にサービスを利用いただくまでの全てのプロセスに携わり、同社のサービスに関わるあらゆる人や組織、システムをつなぐ重要な役割を担います。 具体的な業務... |
---|---|
経験・資格 | 【必須条件】
<学歴>
四年制大学、大学院、短大
<経験>
・社会人経験3年以上
・OAスキル(中級レベル)
・顧客対応経験(BtoB、BtoCいずれか)
【歓迎条件】
・営業事務経験
・契約事務経験
・Excelスキル(中級以上)
・営業経験
・後輩育成/指導経験
・Word(差込印刷等)/PowerPoint(表挿入、図の編集、加工)
【求める... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発製剤の分析技術開発,及びその品質管理戦略に精通した製剤分析研究員/岐阜県各務原市
仕事内容 | ・製剤の各種分析法の開発,安定性試験の実施,品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管,或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成,照会事項回答,及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤(経口固形、抗体、ADC)の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
---|---|
経験・資格 | 【必須(MUST)】
・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験
・当局への申請対応の経験(申請書執筆・当局照会対応)
・国内外への技術移管並びにCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成,申請関連資料の作成等で必要)
【歓迎(WANT)】
・国内外の新薬承認... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 岐阜県各務原市 |