富山県の求人・転職情報
該当する求人情報は、21 件あります。
世界トップシェアの大手産業用・民生用機械部品メーカー 知的財産担当者/第二新卒/経験者
正社員
第二新卒
勤務地 | 富山県黒部市 |
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想定年収 | 4,000,000 円 ~ 6,500,000円 |
仕事内容 | ファスニング商品、製造装置に係る特許調査・出願を担当いただきます。 当面は特許担当としてご活躍を期待しており、本人希望、資質によって、より広い業務の担当や海外赴任を担当いただきたいと考えています。 【期待役割】 当面は特許担当としてご活躍を期待しており、本人希望、資質によって、より広い業務の担当や... |
経験・資格 | 【第二新卒採用】
・知的財産、特許調査・出願業務への興味
・理系の教養
【経験者採用】
・企業知財部門における特許調査・出願実務経験
・英語あるいは中国語での日常会話やビジネス文書の読み書きができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場の総合化学メーカー【世界トップシェア製品多数】 研究開発職(セラミック)
正社員
勤務地 | 富山県滑川市 |
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推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 電子機器に必要不可欠な電子部品に使われる「セラミック基板」や業界最薄0.03mmの超薄型アルミナ基板などの開発 |
経験・資格 | 【必要な経験】
無機化学関連の研究開発/製品開発/材料開発などのご経験をお持ちの方
【できれば必要な経験・資格】
・電子部品業界での製造(開発)経験
・セラミックグリーンシートの製造(開発)経験
・セラミック材料の知識
【学歴】
学部・修士 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
産業用資材トップシェアメーカー 製造技術(マネジャー候補)【富山】
正社員
勤務地 | 富山県 |
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想定年収 | 500~700万円(経験、能力に応じて相談) |
推奨年齢 | 40代 |
仕事内容 | 押出成形工程における効率化の推進や製品の質の向上に向けた業務全般 ・生産設備における各種課題の解決に向けた取り組み(更なる進化など) ・他部署との連携 ・部下育成 |
経験・資格 | ●樹脂、金属等の押出成形の実務経験があれば尚可
●普通運転免許
●大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
世界トップシェアの大手産業用・民生用機械部品メーカー AIエンジニア
正社員
1000万円
勤務地 | 富山県黒部市 |
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想定年収 | 8,000,000 円 ~ 12,000,000円 |
仕事内容 | ・AI開発リーダーとしてプロジェクト進捗管理と新規開発テーマの探索/起案 ・統計手法を用いた製造工程における生産データ解析 ・AIによる染料や塗料の最適配合予測 ・画像認識による人の動きの作業分析 【入社後のキャリア】 まずは現在同社で取り組んでいるAI開発テーマの現場実装を実現することで経験を積んでいただ... |
経験・資格 | 【必須条件】
・AIソフトウェア開発の実務経験
【希望条件】
・AI開発プロジェクトのマネジメント経験
・Python及びMATLABを使用したAI開発経験
・ベイズ最適化やガウス過程回帰に関する知識と経験
・時系列解析に関する知識と経験
・ディープラーニング検定 G検定 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 品質管理担当者/富山
正社員
勤務地 | 富山県 |
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想定年収 | 3,560,000 円 ~ 5,670,000円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | ●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます... |
経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務
・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力
・薬剤師資格をお持ちの方
<求める人物像>
・変化を恐れず行動できる方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 技術担当者【富山】
正社員
勤務地 | 富山県 |
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想定年収 | 3,730,000 円-6,380,000円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | ●主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ●新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ●変更管理業務およびバリデーション ●品質・収率・コストに関わる改善業務 ※同社採用のち、グループ会社配属 |
経験・資格 | 【必須要件】
●製薬会社または医薬品受託製造会社における同様業務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方
●医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
●医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
●医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
●製剤処方・製造方法の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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