栃木県の求人・転職情報
該当する求人情報は、241 件あります。
東証プライム上場 大手精密機器メーカー 制御設計(船舶港湾)【東京・栃木】
仕事内容 | ジャイロコンパス、オートパイロットの製品開発における制御系設計業務に従事していただきます。 【担当製品】 ・ジャイロコンパス・オートパイロット |
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経験・資格 | ・高専卒・大卒以上
【必須要件】
●制御設計の経験・知識を有している方
具体的には
・古典制御、現代制御の基礎知識
・制御系の設計経験がある
・MATLAB、あるいはPython等の制御系設計
・評価ツール使用経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都大田区、栃木県矢板市 |
東証プライム上場 大手精密機器メーカー 機械設計(研究開発)【栃木】
仕事内容 | 研究開発部署において、機構設計分野のリーダーとして開発計画立案から実行までの一連業務とその進捗管理をリーダーシップを発揮して実施していただきます。 現在の主な開発機器は、 ・大規模構造物に対する検査・作業を行うロボット ・新規センサ 等で、ご入社いただく方には主にロボットの開発に関わっていただきます... |
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経験・資格 | ・高専卒以上
【必須要件】
・機械設計(構造設計、応力・熱・共振等各種解析)を専門としてきた方
・3次元CADが使えること(SOLIDWORKSなら尚可)
・Word・ExcelなどのOffice一般が使えること
・普通自動車運転免許保有 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県那須町 |
東証プライム上場 大手精密機器メーカー 電気回路設計(研究開発)【栃木】
仕事内容 | 低周波アナログ・ディジタルの回路設計・開発を行います。 使用ツールは主にCR8000(PWB)、Vivado(FPGA)を用いて設計を行い、場合によってはMATLABも利用して開発をすすめていきます。 スキルを有すれば自動制御(フィードバック制御)の設計も行っていただきます。 業務内容の主なものは次です。 ・電気回路設計全般 ・開... |
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経験・資格 | ・高専卒以上
【必須要件】
・電気回路設計(アナログ・ディジタル)を専門としてきた方
・自動制御(フィードバック制御)の知識保有
・Office一般、回路CADが使えること。
【歓迎要件】
・普通自動車運転免許保有 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県那須町 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
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経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
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経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
株式会社クボタ 設計・製造部門(空調機械系)
仕事内容 | 【職種】設計・製造部門(機械系) <業務内容> 工場やビルなどの大規模施設向け大型空調機を製造する同社にて、機械設計をお任せします。営業が受注した案件より、3DCADを使用し、主に詳細設計を担当。工場の製造部門、研究部門との連携し業務を進めます。 【入社後】 専任の教育担当が付き、一対一で教育。2年程度を目... |
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経験・資格 | 【学歴】
・短大卒、高専卒、大学卒以上
【必須】
・何かしらの機械設計経験
・CAD使用経験
・主体的にコミュニケーションが取れる方(各部門との連携) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地28-1 |
デクセリアルズ株式会社 フォトニクス/光半導体パッケージ設計エンジニア
仕事内容 | ●パッケージ開発コンセプト検討/計画立案 2030年CPO実現に向けたパッケージ要素開発ターゲットの導出を目的として、業界標準や規格動向の把握、光半導体向けパッケージの技術動向や、顧客VOCも踏まえた開発コンセプトを検討し、目標達成に向けた開発計画を策定・提案する。 ●Feasibility実現性検討 開発計画遂行に向けて... |
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経験・資格 | 【必須要件】
※1に加えて、2、3、4のいずれか1つの要件を満たすこと
[1]パッケージング技術:3Dパッケージングに関する設計/製造プロセス/放熱対策に関する知識、パッケージCAD設計経験
[2]光学技術:光ファイバー/光導波路/光電デバイスに関する知見
[3]高速I/F設計:PCIeやSerdes等の高速I/Fに関するアプリケーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 600 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 栃木県下野市下坪山1724 宮城県多賀城市桜木3-4-1 東京都中央区京橋1-6-1 三井住友海上テプコビル9F |
デクセリアルズ株式会社 フォトニクス/PIC設計エンジニア
仕事内容 | ●Si-Photoによるコヒーレント方式TxRx PIC開発 PIC仕様検討、Lumerical、Tannerを用いたSi-Photo PIC設計/評価解析、システム全体での回路解析シミュレーション、電磁界シミュレーションによるSパラメータ解析、VNAやAWGを用いたPICの信号品質評価解析、外部委託先との折衝をおこなっていただきます。 ●設計環境整備、評... |
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経験・資格 | 【必須要件】
下記のいずれかのご経験を有し、海外のジャーナル論文などから知見を獲得し業務に反映できる事が必須となります。
・半導体物性・波動光学・光コヒーレント通信方式に関する知見
・PIC・光導波路の設計/評価経験
・システム全体での回路解析シミュレーション・光導波路や半導体デバイスのシミュレーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 1000 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 栃木県下野市下坪山1724 宮城県多賀城市桜木3-4-1 東京都中央区京橋1-6-1 三井住友海上テプコビル9F |
デクセリアルズ株式会社 フォトニクス/DSP方式検討エンジニア
仕事内容 | ●FPGAによるコヒーレント方式DSPのプロトタイピング リンクレベルのシミュレーションモデル構築、コヒーレント方式DSPの信号処理方式検討、FPGAによるプロトタイピング、AWGやPMDエミュレータ、DSOを用いた実機評価系の構築/通信性能評価をおこなっていただきます。 ●設計環境整備、評価環境整備 シミュレータの保守更新... |
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経験・資格 | 【必須要件】
下記のいずれかのご経験を有し、英語の標準仕様書やデータシートを理解し、方式検討に反映できる事が必須となります。
・信号処理・通信工学・光コヒーレント通信方式に関する知見を有する方
・リンクレベルシミュレーション経験をお持ちの方
・DSP設計/評価経験をお持ちの方
・FPGAによるプロトタイピング... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 1000 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 栃木県下野市下坪山1724 宮城県多賀城市桜木3-4-1 東京都中央区京橋1-6-1 三井住友海上テプコビル9F |
デクセリアルズ株式会社 フォトニクス/化合物デバイス設計エンジニア
仕事内容 | ●化合物半導体による高速受光器の開発 FDTDやBPMを用いた光導波路素子設計/評価解析、TCAD による高速受光器設計、電磁界シミュレーションによるSパラメータ解析、VNAやAWGを用いた高速デバイスの評価解析を行う。 ●設計環境整備、評価環境整備 シミュレータの保守更新、測定器の導入と保守更新を行う。 【ご入社後のキ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
下記のいずれかを有し、海外のジャーナル論文などから知見を獲得し業務に反映できる事が必須となります。
・半導体物性・波動光学の知見
・半導体デバイス・光導波路の設計/評価経験
・光導波路や半導体デバイスのシミュレーション経験
・高周波回路の設計/測定経験
【歓迎要件】
・光イーサネット・光コヒ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 栃木県下野市下坪山1724 宮城県多賀城市桜木3-4-1 東京都中央区京橋1-6-1 三井住友海上テプコビル9F |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品のCMC研究
仕事内容 | バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料... |
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経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
日産自動車株式会社 EV 運転性/動力性能開発エンジニア
仕事内容 | <職務内容> e-POWER・EVの運転性、動力性能開発担当。 電動パワートレインの運転性、動力性能開発を行い車両の性能、品質、コスト目標の達成に貢献します。具体的にはお客様の使われ方や期待値から車両目標を論議決定し、お客様のユースケース・機能割付け・実現手段をシステムズエンジニアリングの視点で定義します。... |
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経験・資格 | <MUST>
・機械工学、電気工学の知識があること
・電動車やその技術に興味があり、向上心をもち、つねに自らを啓発して技術力を高めている人
・円滑なコミュニケーションとチームワークを重視する人。
・最後まで物事をやりぬく体力、気力がある人
・自分と異なる意見・価値観を尊重し受け入れられる多様性を持つ人
自... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 栃木県河内郡上三川町上蒲生2500 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品の品質管理
仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験のある方
【歓迎要件】
・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方)
・工業化検討、プロセス評価の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤/エキスパート
仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で... |
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経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
下記いずれかの経験者
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・溶液製剤・医薬品投与デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |