40代の求人・転職情報
該当する求人情報は、2761 件あります。
日系総合医薬品メーカー 研究開発戦略・企画
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。
・学歴理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
英語力TOEICで700点以上が望ましい
語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／東京都中央区
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・臨床薬理業務の経験
・大卒以上
【語学力】
TOEIC800点以上のレベルを求む
日本語、英語
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
・生命科学関連分野における修士号以上の学位
・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号
【語学力】
中級
英語
友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
＜歓迎要件＞
・博... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー CMC薬事担当者／グループ長候補
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域)
・大学卒以上(薬学又はその他理系)
【語学力】
TOEICで700点以上が望ましい
英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。
【求める経験・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 抗感染症研究／ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績)
・理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
ビジネス活用可能なレベル
海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること
【求める経験・スキル】
・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する
・薬効薬理試験に精通する
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン／マネジメント
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・MA/MSLリーダー
・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【語学力】
ビジネスレベルの英語力
TOEIC 730点以上
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験
・全社視点での業務経験
・メディカルプランの企画・立案経験
・論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社 日立製作所 原子力施設の空気・流体を扱う機械設備に関する設計・開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | とを期待しています。 設計・開発文書の作成や計画工程に沿った設計・開発活動を担当頂きます。 プロジェクトの完遂にむけて、社内・社外(顧客・調達先)との調整を実施し、設計・開発活動を推進させて頂きます。 所属する組織の方針に基づき、上長に指示を仰ぎながら、一連の責任を遂行頂きます。多種多様な機器を扱って... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
数学、物理の基礎的な知識を有する方
顧客や社内の関連部署と適切にコミュニケーションが取れる方
部下、後輩、関係者の指導経験がある方
【歓迎条件】
機械設備の設計経験
調達品の設計・納入経験
原子力施設に関する業務経験
プロジェクトマネジメントの経験
製品／サービスの見積に関する業務経験
現地... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市大みか町五丁目2番1号 |
日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
・理系大学院修士以上
【語学力】
英語の技術資料を読んで理解できる
【求める経験・スキル】
企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など)
・分析法バリデーションなど計画作成・実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 薬理評価研究員(感染症)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域(予防から治療まで)の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績)
【学歴】
理系(生物系)大学院修士以上
【英語力】
ビジネス活用可能なレベル
海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること
【求める経験・スキル】
・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する
・薬効薬理試験に精通... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー GCP監査担当者
正社員
| 仕事内容 | GCP監査業務(CROの管理含む) 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり。 ・医療機器QMS内部監査(年1回) |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業・CRO等でのGCP監査業務
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【語学力】
要(英語でのやりとりが苦ではない方)
【求める経験、スキル】
・製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること
・GCP関係の専門知識を有することが望ましい
・海外CRO管理の経験を有することが望ましい
海外CROとのやりとり、海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
JSR株式会社 半導体材料製造プラントの設備検討担当者
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | 四日市工場のエンジニアリング部にて、半導体材料製造プラントの設備検討業務をご担当いただきます。 ●配属先 ● エンジニアリング部 ●組織のミッション・課題 エンジニアリング部では、半導体材料の製造設備(建物・生産設備・インフラ等)の新設、改造、保全を担っています。 特に新設(設備構想、設計、設置工事、立上... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
高等専門学校、大学、大学院を卒業、修了された方
化学工学専攻(またはそれに準じたご経験)
●必要な経験・スキル・知識
以下のいずれかのご経験
・化学プラントの設備設計(P&IDを含む工事発注仕様書作成)
・化学プラントの設備技術、製造技術検討(スケールアップ等、化学工学的アプローチでの技術検討)
●歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
日系総合医薬品メーカー グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用／女性キャリア採用(ポジティブアクション)
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用 ・グローバルを含む内部通報窓口対応 ・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグル... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・法務コンプライアンス業務／業界経験(あれば望ましい)
・大卒以上
・弁護士資格
【英語力】
・英語(ビジネスクラスあれば望ましい)
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい)
【求める経験・能力・スキル】
・マネジメント経験(必須)
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
沖電気工業株式会社 25OKI-13_航空機向けディスプレイや計器類の製造技術業務（行程設計・治具設計）
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 航空機向けディスプレイや計器類の製造技術業務の求人です。 安定した生産を行うため、試験機リスクの排除や新規試験機環境の整備、試験機の改善を行います。 ●試験機・設備の保守対応 試験機設備の老朽化対応として、各試験機の更新プランを立案し実行していただきます。 試験機によっては業者対応が必要に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人物像
・業務内容としては、航空機製品向けの製造技術（工程設計・治具設計）になります。
・製品が安定的に生産できるように、良い製造ライン作りに取り組める仲間を募集します。
・多方面の人との連携が重要となりますので、良好なコミュニケーションが図れる方を歓迎します。
応募条件
【必須】
・製造ライン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都あきる野市小峰台2番地 |
スタンダード上場 電気機器製造メーカー 知財部員／京都府
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ● シェアトップクラスのフォトマスク事業や新規事業(ヘルスケア・RFID)に関わる新規技術(メインは化学分野となりますが、電子・機械・電気分野など多岐技術)に対して、開発部門や特許事務所(国内外)と連携をとりながら以下の業務を行います。 ・国内外の特許出願・権利化、活用、調査、管理業務 ・国内外... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
※下記すべての条件を満たす方
● 大学卒以上で下記いずれかの学部学科・専攻を卒業された方
化学／電子／機械／電気／知的財産
※扱う技術の多くは化学系であるため、特に化学・応用化学を学ばれた方は、知見を充分に活かしていただけます。
● 知財部門での実務経験(経験年数は年齢や実務経験によって検討... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都府久世郡 |
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