求人情報詳細
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析リーダー)
正社員
勤務地 | 神奈川県 | ||||
---|---|---|---|---|---|
想定年収 | 800~950万円 | ||||
推奨年齢 | 30代 | ||||
仕事内容 | 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務及び管理業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝をチームリーダーとして推進する。 【魅力】 ・同研究所では海外開発プロジェクトが多く動いており、海外提携先・CMOとの協業を通じ、グローバルに展開するダイナミックな業務を経験できる。 ・同研究所は低分子薬から抗体医薬、mRNAワクチンまで、幅広いモダリティでの医薬品開発に取り組んでおり、業務を通じ、分析技術のスキルを拡げることが可能。 ・同研究所では創薬段階から上市のステージでの開発が動いているため、医薬品開発全般につき、経験することも可能。 |
||||
経験・資格 | 【必須要件】 ・理系(生物系)大学院修士以上 【歓迎要件】 ・企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事した経験を有する。国内外の申請資料作成に関わる業務に従事した経験が望ましい。 ・(経験)企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・バイオ医薬品の品質分析(SEC分析、IEC分析、HIC分析、ペプチドマッピング、質量分析、CD分析、細胞試験、SPR分析など) ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 (能力・スキル) ・プロジェクトマネジメントに関する知識 ・英文によるコミュニケーション力(英語による会話ができることが望ましいが、必須ではない) <英語力> ・TOEICで600点以上が望ましい ・海外申請資料を作成できる ・メール通信にて海外CMO・CROとのコミュニケーションを行える ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
||||
企業データ |
|
||||
Recruiting No. | 02006114000066 |
関連する業種から探す
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』
-
- 任期付きポスドク研究員32歳、森林科学から気象変動へ転じて研究を続けるも苦戦。結婚を機に、製紙メーカーの研究職へ
- 前職
- 【国立研究開発法人の研究機関】
気象変動に関するポスドク(契約研究員)
研究内容:気候変動の影響予測に関する研究
- 現職
- 【東証プライム上場 財閥系 製紙メーカー】
研究開発本部 植林木の研究・開発職
転職体験記を読む -
- 28歳、私立大学任期付きアカデミックポストから、シンクタンクへ
- 前職
- 私立大学 任期付きアカデミックポスト
- 現職
- 大手コンサルティングファーム・シンクタンク 医療・ヘルスケア系部門
コンサルタント
転職体験記を読む -
- 薬剤師 兼 医学博士、35年の経験を生かして
- 前職
- 大手酒造メーカー 医薬品開発部門 研究職 ( 免疫学 )
外資系製薬メーカー 臨床開発部 プロジェクトリーダー
CRO メディカルライティング部 部長
- 現職
- 大手CRO シニアメディカルライター
転職体験記を読む