NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 品質保証課・出荷判定者(品質保証・管理職候補)／グループ会社採用／つくば

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仕事内容	【仕事内容】医療用医薬品の製造販売、製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務のうち、特に出荷判定業務を担当していただきます。 【募集背景】将来の出荷判定責任者候補として、製造記録の照査、試験成績書の確認、出荷判定業務全般資料を担っていただける方を募集します。工場全体の品質活動に幅広く携わりながら、将来的には品質保証部門の中核人材としてご活躍いただくことを期待しています。 ■■仕事内容■■ 【具体的な業務内容】 ・出荷関連の記録照査や判定 ・製造指図・記録書の発行管理 ・製品標準書や手順書類の作成や照査 【業務の魅力・やりがい】 同社は同社グループの製造を担う会社であり、複数ある拠点の中でもつくば工場は中心的な立ち位置の製造所です。 主には医療用医薬品を製造していますが、体外診断用医薬品の製造も行っており、GMPとQMSの両方の考えを取り入れ、工場を運営しています。 主たる製品は同社の開発品目ですが、複数の共同開発会社から受託しているため、製造販売業者のそれぞれの特色を受け入れながら、品質保証業務を行っています。その分、監査の受け入れの機会も多く、沢山のことを学ぶことができます。 要求事項も厳しくなっており、品質保証部門が工場を先導しなければならないことは必須であり、品質文化醸成の観点からも新しい体制を作り上げていくということが必要であり、その点でもやりがいがあると思います。 【品質業務に関する考え方】 昨今の薬事規制の高度化に伴い、品質保証の業務も多岐に渡り、より深くなってきたことから、より品質保証体制を強化していく必要があると考えています。特に出荷判定は品質保証の専門家としての役割を強く求められます。品質リスクを評価し、供給可否を判断しています。 【仕事の進め方】 ・担当業務のルーティン、関係者とのこまめな打ち合わせ、適宜上司へ業務状況の報告、確認 【中途入社者事例】 活躍状況：出荷判定者に限定した採用はこれまでの事例にありませんが品質保証のメンバークラスとしての採用において、即戦力としてQAの経験を持って入社された方はイベント責任者として幅広く活躍しています。未経験で入社された方もご本人の特性を生かし、文書の整備やクレーム対応などの実務担当者として様々な改善作業を行っています。期待すること：品質保証の最終関門であることを意識し、何が自分はできるか、今何をすべきか、適格な評価ができること。必要な相手にわかりやすくフィードバックできること。キャリアパス：出荷判定の業務に従事いただき、担当者を経て責任者として全体の底上げに活躍できる人材を育成したいと考えます。さらには、品質保証の管理職、工場幹部も視野に入れていきたいと考えます。 【今後の職務内容】 入社時：ご経験にもよりますが、まずは製造記録書、試験成績書の照査の担当者として、あるいは担当者となるための経験を積んでいただきます。将来性：出荷判定責任者として業務を行うことができるよう知識・経験を積み、さらに、業務効率化対策や品質保証部門メンバー、工場メンバーへの教育にも関わって業務を行っていただきます。 【活かせる経験、スキル】 ・医薬品製造作業のご経験(固形製剤だとなお望ましい) ・製剤、原薬のQAのご経験 ■■所属部署■■ 【配属部門の位置づけ、事業戦略】 ・工場内の中心的な存在、判断や判定を求められる立場、教育研修を行う立場、情報発信する立場、明確な判断をもって、出荷までの流れを先導する立場 ・事業戦略として述べるならば・・・高品質かつ、安定供給に支障のない生産活動を継続できるように内側からシステムを整え、職員のレベルアップを図っていきたい。 【強みや特性他社との差別化】 ・複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談できる環境があります。 ・業務の幅も広いため、時間をどう効率的に使うかを考える場面も多々あり、業務を計画的に進めたい方には良い環境だと思います。 【職場の雰囲気】 業務の性質上、若手職員は少数ですが、頼られる部署としてそれぞれが責任を持ち、周囲へのサポートを積極的に行いつつ、協力的に業務に当たっています。 【リモートワークの頻度】 基本出社
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 【学歴】大卒以上 【必須経験】 経験職種：製造部門あるいは品管部門、生産技術部門経験者 経験業種：医薬品 上記に加え、下記いずれかの経験者は優遇・管理職経験・薬剤師・GQP経験者・品質システムのイベント実務を担当されている方 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・固形製剤の扱い(バルク製造、試験検査等)経験がある方 ・薬事の知識がある方 ・設備管理の知識 ・環境管理の知識 ・統計学の知識 ・薬学の知識 【語学力】 英語：TOEIC等の実績は問わないが、GMP関連の照会回答作成ができれば尚可 【その他特記事項】 GxPコンピュータ化システムのスキルやMES/LIMS/QMSシステムの運用経験をお持ちの方にも興味があります。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
推奨年齢	30代 40代 50代
想定年収	500 万円 ～ 750 万円
勤務地	茨城県筑西市
企業データ	会社名 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 事業内容 医療関連事業
Recruiting No.	02003777000085