山口県の求人・転職情報
該当する求人情報は、43 件あります。
東証プライム上場 創業100年超・売上数兆円の鉄鋼業 電磁鋼板の製造技術・品質管理
仕事内容 | ・下記の2職種を募集しております [1]製造技術:電磁鋼板の製造において、主に商品に近い工程から(精整工程など)、操業管理・品質改善全般、設備エンジニアリングを担当する職位 [2]品質管理:電磁鋼板の品質管理、QMS(監査・規格・システム)を軸に、所内製造品質管理、試験分析、品質保証、需要家への品質対応を担当す... |
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経験・資格 | ●必須要件
・専門性を発揮しながら、各部門の事業を理解して課題解決に向けて協働できる方
・機械/電気/制御(製造技術)、材料/化学(品質管理)を大学
・大学院で専攻
●あると望ましい経験
・コイルセンターなどでの薄板設備エンジニア
・操業管理経験(製造技術の場合)
・薄板鋼材の品質管理経験、QMS関連業務経験(品質管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 山口県光市、福岡県北九州市 |
国内医薬品製造・販売会社 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般/リーダー候補/山口県
仕事内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
・専攻:有機合成化学・化学工学
・経験職種・経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容:原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 医薬品の分析研究業務/リーダー候補/山口県
仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 <具体項目> ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種(年数)・経験内容:医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容:各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般/リーダー候補/山口県
仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容:
- 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
- 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般/研究員またはリーダー候補/山口県
仕事内容 | 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
・専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など
・経験職種・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など)
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
東証プライム上場 総合化学メーカー プロセスエンジニア【初任勤務地応相談】
仕事内容 | <担当職務> ・製造課でのスタッフ業務(増強・合理化投融資、合理化・品質安定化検討等) ・プラント増強or新設PJのエンジニア業務(プロセス、設備設計、申請等) ※同社グループ会社への在籍出向あり |
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経験・資格 | <必須>
・化学工学(プロセス設計等プロセスエンジニアとしての知識)
・関係法令(高圧ガス保安法、消防法等)等プロセス設計や管理に必要な知識
・化学会社でのプロセスエンジニアもしくはエンジ会社でのエンジニア経験
・大卒以上
<推奨>
・エンジ会社等での建設PJエンジニア経験。
・TOEIC600点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 千葉県茂原市、千葉県市原市、大阪府高石市、山口県和木町、福岡県大牟田市 |
国内大手製薬メーカー Senior Validation SME, Cleaning Validation Manager, Engineering/シニアバリデーションエンジニア、洗浄バリデーション担当 (課長代理)
仕事内容 | 【職務内容】 工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ・医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験
・日本語スキル(母国語、またはN1相当)
【望ましい要件】
・医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験
・F... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 山口県光市 |
国内大手製薬メーカー Senior Validation SME Manager or Staff for Computer System Validation, Engineering/ コンピュータ化システムバリデーション担当 シニアバリデーションエンジニア、光工場エンジニアリング部 課長代理又は一般社員
仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 以下の主な業務に従事いただきます。 ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、製造設備に付帯するコンピュータ化システムバリデーションの実施経験
・プロトコールやSOPの作成の経験
・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
【望ましい要件】
・大卒以上(工学系または科学系分野)
・バリデーション業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 山口県光市 |
国内大手製薬メーカー Senior Validation SME Sterile Validation Manager, Engineering,/エンジニアリング部 シニアバリデーションエンジニア、滅菌バリデーション担当 (課長代理)
仕事内容 | 【職務内容】 工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ・医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験
・日本語スキル(母国語、またはN1相当
【望ましい要件】
・医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験
・FD... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 山口県光市 |
株式会社レゾナック 半導体製造向け高純度溶剤の生産技術担当/山口
仕事内容 | <組織のビジョン・ミッション/活動方針> 製品を安定して製造できるのは、プラントの設備が安定して稼働しているからこそです。そうした現場の“当たり前”を支えるために、設備の改善・改造の検討や運転方法の最適化、さらには新しい製法の探索などといった面から現場を改革・支援します。日々、モノづくりの現場を根幹... |
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経験・資格 | <必須条件>
・化学業界での経験(特に液体や気体製品の取り扱い)
・蒸留塔、反応器、吸着塔等の設備設計経験
<歓迎条件・資格>
・化学工学、化学反応、分析技術に関する知識
・危険物取扱者(甲種危険物取扱者)
・高圧ガス製造保安責任者(甲種・乙種)
・エネルギー管理士
・水質関係第1種公害防止管理者
・大気関係第1... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 山口県周南市開成町4980 |
UBE株式会社 知的財産管理/マネージャー候補/山口
仕事内容 | 特許情報と非特許情報の調査と解析に従事して頂きます。 |
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経験・資格 | ●経験
特許調査の実務経験がある方。特許出願・権利化経験があれば尚可
●能力
知的財産の一般的知識、化学の一般的知識
英語の読み書きが可能であること
●学歴
大学卒以上
化学系専攻者歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 350 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 山口県 |
UBE株式会社 加工/組立プロセス設計・開発(即戦力/管理職)/山口
仕事内容 | スペシャリティ事業の製品(機能性フィルムや機能性繊維、及びそれらの加工品等)に関する、製造プロセス及び製造装置の設計・開発業務。具体的には以下の通りで、特に[1][2]での活躍を期待します。 [1]組立プロセスの自動化設備設計 [2]新規プロセス・装置の構想立案 [3]要素技術検証及び解析評価 [4]発注先メーカー調査... |
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経験・資格 | <必須条件>
・組立、加工、検査等の生産ラインの開発、設計、生産技術などの経験をお持ちの方
・電気工学(自動機設計や制御の専門知識)又は機械工学(機械設計や制御の専門知識)の専攻の方
リーダシップを発揮して、主体的に改善、改革を進められる方を歓迎いたします。
・大学卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 850 万円 ~ 1100 万円 |
勤務地 | 山口県 |
東証プライム上場 化学メーカー プロセスエンジニア(電子材料・基礎化学品・医農薬)【エンジニアリング会社出身者歓迎】
仕事内容 | 機能性材料(半導体材料、LCD材料、シリカコロイド)、農業化学品(除草剤、殺虫剤、殺菌剤、動物用医薬品)、医薬品(原薬、製剤)及び基礎化学品(アンモニア、尿素、メラミン、硫酸、等)などの製造スタッフを担当していただきます。 主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率... |
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経験・資格 | 【必須要件】
●化学業界において、下記のいずれかのご経験をお持ちの方
・プロセスエンジニア業務
・技術開発業務
●以下の資格をお持ちの方
・危険物取扱者甲種
【歓迎要件】
● 大学機関等での化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方
● 高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)の資格をお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1100 万円 |
勤務地 | 千葉県、富山県、山口県 |