千葉県の求人・転職情報
該当する求人情報は、234 件あります。
NEW 東証プライム上場 設立100年超の総合化学メーカー アセチレンブラックの製造、生産技術、開発/千葉
正社員
仕事内容 | <業務内容> 1生産性改善、新プロセス検討 2新規開発品の検討 3TS活動 <仕事の進め方> 課内で各種検討テーマについて担当者の割り振りを行い、担当者若しくはチームで定められた目標達成を目指し、計画立案、実行する(ある程度の裁量有り)。課内ミーティングや社内会議報告等で、進捗確認しながら成果に繋げる。 <... |
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経験・資格 | 【歓迎】
・炭素材料関係の技術者、反応炉関係(燃焼、合成)の技術者、化学メーカーご出身の方
・炭素材料の取扱、経験をお持ちの方
・化学工学の基礎知識のある方、粉体技術のある方
【学歴】
・大学卒または大学院卒の方
【その他】
先端分野の仕事である為、関連情報収集能力は重要。また、技術的探究心を持って何事... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 千葉県市原市 |
NEW 全国に拠点を持つ総合コンサルティングファーム ITインフラ案件担当/PMOコンサルタント
正社員
1000万円
仕事内容 | 本求人は、IT基盤の導入プロジェクト案件に特化したPMOの募集求人となります。 ●業務概要 IT基盤の導入のプロジェクトマネジメントに関するコンサルティング業務 ●業務内容 ・お客様先のプロジェクト成功に必要な各種マネジメント支援 ・PMBOKベースでプロジェクトの可視化 ・プロジェクトマネジャーの意志決定を支援/... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・IT基盤の導入プロジェクトにおいてPL/PM/PMOとしてマネジメントの実務経験:管理対象5名以上
・サーバー、ストレージ、ネットワーク等のIT基盤プロジェクトにおいてPMまたはPMOとして従事した経験
・提案フェーズにおける構成検討、見積もり、提案書作成の経験
【歓迎要件】
・各種ハードウェア、プラッ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 600 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県 |
NEW 全国に拠点を持つ総合コンサルティングファーム 金融系案件担当/PMOコンサルタント
正社員
1000万円
仕事内容 | 本求人は、金融系クライアントのプロジェクトに特化したPMOの募集求人となります。 ●業務概要 金融系プロジェクトマネジメントに関するコンサルティング業務 ●業務内容 ・お客様先のプロジェクト成功に必要な各種マネジメント支援 ・PMBOKベースでプロジェクトの可視化 ・プロジェクトマネジャーの意志決定を支援/参謀... |
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経験・資格 | 必須スキル・経験
・証券/銀行での勤務経験もしくは証券/銀行システム(ミドル/バックであれば尚可)の開発経験
・PL/PM/PMOとしてマネジメントの実務経験
歓迎スキル
・PL/PM/PMOとしてマネジメントの実務経験
・PMBOKの知識
・資産管理、貸株・レポ、デリバティブのいずれかの知見をお持ちの方
歓迎経験
・他メンバー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県 |
NEW AGC株式会社 樹脂成形加工/フィルム加工の製造プロセスエンジニア
正社員
仕事内容 | フッ素系樹脂のフィルム成形加工における生産プロセスの生産技術エンジニア業務。実際の運転業務に従事する生産技能職の部下をリードし安全かつ生産性の高い操業を実現すると共に、新技術の導入等による生産技術の改善・改革を実現していく。 ポジションのやりがい 当面は自分自身で実務を担当しつつチームをリードして... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
樹脂成形、フィルム成形の生産技術職としての勤務をした経験がある方。製造現場でのチームリード経験、安全管理経験、実務経験があること。大学(学部)卒以上。
専門性(歓迎)
・化学工学もしくは機械系の大学・大学院卒の方。
・WEBハンドリング(コンバーティング)、フィルム押出、ペレット化、コーティ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 ポリマー商品開発、アプリケーション評価技術者
正社員
仕事内容 | お客様での実用途、特に自動車、半導体向けを想定したフッ素ポリマー商品開発、アプリケーション評価、市場開発、及び海外を含むお客様への技術サービス、生産技術対応などの業務を担う。技術進歩が速く、且つ競争が激しい分野である為、お客様や社内関係部署との連携を密にとり、迅速且つ的確に業務を遂行する事が求め... |
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経験・資格 | ・ポリマー商品の開発業務経験を有する事。
・樹脂・ゴムコンパウンド製品の配合開発経験を有する事。
・自動車、半導体市場向け製品の開発業務経験を有する事。
・登録特許5件以上である事。
・化学専攻の大卒以上
・化学専攻の修士以上
・TOEIC700点、海外お客様対応経験を有する事。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 イオン交換樹脂製品の品質保証業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 フッ素樹脂を用いて製造されるイオン交換性能を有する樹脂製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。 フィルム成型、ラミネート加工等で製造... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験
●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方
●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方
専門性(歓迎)
●フィルム成型、ラミネート加工等の樹脂の加工技術に関する知識・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 化学品カンパニーでの安全・環境管理推進スタッフ
正社員
仕事内容 | 業務内容 化学品カンパニーのグループ国内外生産拠点と連携を取りながら、安全・保安防災力の維持・向上に関わる業務を担当します。生産活動の基盤である環境安全の専門組織として、事業や世の中へ貢献する仕事です。 ・国内外生産拠点の安全・環境・保安に関わる事故やトラブルの原因解析、対策の推進。 ・石油コンビナ... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
化学の製造業における安全・環境・保安に関する基本知識、業務経験。部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること。
専門性(歓迎)
安全・環境・保安、プロセス安全の知識・経験。海外業務経験。安全、環境、保安の法対応の実務経験や、プロジェクト遂行経験があること。
資格・語学(必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬受託製造事業(培養法開発)
正社員
仕事内容 | バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート ポジションのやりがい 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者... |
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経験・資格 | 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること
※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。
・製薬会社またはCD... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬の製造管理業務(微生物あるいは動物細胞)
正社員
仕事内容 | 業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること
専門性(歓迎)
・製造現場への指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある
資格・語学(必須)
ライフサイエンス系の専攻卒(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、直ち... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
専門性(歓迎)
・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業務の経験
・英語を使... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 複合材料開発者
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・先端半導体、高速通信などの有望市場に対する材料を開発する部署において、市場調査や競合分析を行い、新たなビジネスチャンスを探求しながら以下実務を推進するスタッフとして活躍いただきます。 新規用途開発のテーマ提案および市場投入プロセスの実務 商品提案、検証実験、特許出願、試作、工業化設計、... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・製造業での量産移管まで含めた開発実務経験
・製品アピールの戦略立案を自律的に実行した経験を有する方
・製品競争力を高める特許戦略を立案し、特許出願の経験を有する方
専門性(歓迎)
・材料物性を理論的・体系的に捉え、材料開発にフィードバックできる方
・半導体・電子部品向けの機能性材料開発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 主担当業務: ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験があること
・海外を含む関連部署との調整
・折衝ができるコミュニケーション能力があること
・プロセス化学、化学物質管理(新規化学物質届出業務や関連法規制対応、安全保障貿易管理、化学物質の安全性評価、バイオ関連法規制、遺伝子組換体の管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記1~3のいずれか)をお持ちの方1バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方2低分子医薬品のQC経験をお持ちの方3分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上)・医学、薬学、農学、化学、生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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