獣医師の求人・転職情報
該当する求人情報は、8 件あります。
NEW プライベートエクイティファンド 投資担当者マネージャー職【医師／獣医師／弁護士】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 1200万円～1500万円まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●M&A及び企業提携、事業再生におけるアドバイザリー業務 ※M&Aの実行から、PMIに至るまでフルラインでサポート頂きます。 ●M&A、投資後の業務プロセス構築及び改善、システム導入コンサルティング等 |
| 経験・資格 | ※M&A、PE投資の実務経験は問いません。
【求める人物像】
●プライベートエクイティ・バイアウトファンドビジネスにじっくり腰をすえて取り組みたい方。
●年間500～600の新規案件母集団から20社程度に投資を実行しています。中小企業と向き合い、承継に絡む事も多く、オーナー経営者との信頼関係を構築した上で、株式... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ダイキン工業株式会社 化学物質管理(安全・毒性評価)、安全環境関連業務
正社員
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ガス・化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづくりに向けての管理・指導の役割を担っています。 ●具体的な担当業務 a)開発段階の化学... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかに該当される方
●化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方
●各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方
●EHS業務経験者
【歓迎条件】
以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
●医学博士・獣医師(毒性学、免疫が専門となる方)、理学博士(生物系)
●CRO管理業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW AGC株式会社 グローバル製造サイト オーバーサイト及びコミュニケーション担当
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
|---|---|
| 仕事内容 | 【主担当業務】 ライフサイエンスに関連する信頼性保証において、製造サイトのグローバルオーバーサイト・コミュニケーション業務、及び、信頼性保証部国内サイトとの連携業務、EHSグループ／輸出管理グループとの連携業務、カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備、ライフサイエンス分野における各種品質関連... |
| 経験・資格 | ●専門性（専攻、経験等）
【必須条件】
・医薬品業界での実務経験（GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務の実務経験者）
【歓迎条件】
・上記必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者
・グローバルでのマネジメント経験、又は、海外赴任経験、又は... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務／薬剤師必須
正社員
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、... |
| 経験・資格 | ●専門性(専攻、経験等)
【必須条件】
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
【歓迎条件】
・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 保険会社(ペット関連事業会社のグループ会社) 獣医師専門職(保険金査定)
正社員
| 勤務地 | 東京都江東区 |
|---|---|
| 想定年収 | 480万～650万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●ペット医療保険の保険金請求内容の精査(一部、保険金支払査定を含む) ●治療内容について動物病院等への問い合わせ ●査定スタッフへの獣医療研修の講師 ・ペット保険に関する保険金のお支払いを適切に行うためのお仕事です。 ※査定とは、お客さまからいただいた保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●獣医師免許
●臨床経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
|---|---|
| 想定年収 | 3,700,000 円～4,500,000円 |
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて... |
| 経験・資格 | 【必要な能力、経験】
・獣医師
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者，指導職・管理職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず)
●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識
●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等，あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル
【歓迎(WANT)要件】
●医薬品ガイダンスの熟知、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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